Adagene ernennt Dr. Heinz-Josef Lenz,  FACP, zum Wissenschaftlichen und Strategischen Beirat

(SeaPRwire) –   – Globaler Onkologie-Experte bringt tiefe Einblicke in Darmkrebs und die Rolle von CTLA-4-Therapie als Eckpfeiler für kombinierte Immuntherapie –

SAN DIEGO und SUZHOU, China, 7. März 2024 — Adagene Inc. (“Adagene”) (Nasdaq: ADAG), ein Unternehmen, das die Entdeckung und Entwicklung von Antikörper-basierten Therapien transformiert, gab heute die Ernennung von Heinz-Josef Lenz, M.D., FACP, in seinen Wissenschaftlichen und Strategischen Beirat (der “SAB”) bekannt.

Dr. Lenz ist Associate Director für klinische Forschung und Co-Leiter des Translational Science Program am USC Norris Comprehensive Cancer Center, Teil von Keck Medicine of USC und Co-Director des Center for Cancer Drug Development am USC Norris. Er ist auch Professor für Medizin und Präventivmedizin und Inhaber des J Terrence Lanni Chair for Cancer Research in der Abteilung für medizinische Onkologie an der Keck School of Medicine of USC.

“Mikrosatellitenstabiler (MSS) Dickdarmkrebs (CRC) bleibt einer der kalten Tumore, bei denen wirksame Immuntherapie immer noch rar ist, und ich glaube, dass CTLA-4-Therapie Teil der Lösung sein sollte”, sagte Dr. Lenz. “Indem es die CTLA-vermittelte intratumorale Treg-Depletion ermöglicht, hat ADG126 (muzastotug) von Adagene in Kombination mit Pembrolizumab in der Phase-2-Dosis-Eskalation bei MSS-CRC überzeugende Ergebnisse gezeigt. Das Sicherheitsprofil von ADG126 ermöglicht höhere, häufigere und wiederholte Dosen von Anti-CTLA-4 in Kombination mit Anti-PD-1-Therapien und hat das Potenzial, den langfristigen Überlebensvorteil für Patienten mit schweren, nicht gedeckten medizinischen Bedürfnissen deutlich zu verbessern.”

Als aktiver Forscher betreibt Dr. Lenz’ vom National Cancer Institute gefördertes Laboratorium die Entwicklung neuartiger Wirkstoffe in seinen präklinischen Modellen beim GI-Krebs. Als transformierender klinischer Forscher und translationeller Wissenschaftler war Dr. Lenz der Erste, der prospektive randomisierte Phase-II-Studien unter Verwendung von Genexpressionsdaten aus FFPE-Proben leitete. Er entdeckte auch, dass der primäre Tumorstandort des kolorektalen Karzinoms (CRC) ein unabhängiger prädiktiver und prognostischer Marker ist, der sich nun in den NCCN-Richtlinien befindet. Dr. Lenz beschleunigt die translationale und klinische Forschung und bietet Schulungen und Mentoring bei der Gestaltung und Durchführung von Prüfer-initiierten Studien.

Dr. Lenz erwarb seinen medizinischen Doktortitel an der Johannes-Gutenberg-Universität in Mainz, Deutschland. 1991 absolvierte er sein Praktikum, seine Facharztausbildung und seine Facharztausbildung an der Eberhard Karls Universität in Tübingen, Deutschland. Er erhielt eine spezielle Facharztausbildung an der Universität Wien (Österreich), der George Washington University und der Harvard Medical School. Er hat über 570 Fachaufsätze mit einem h-Index von 113 veröffentlicht.

“Wir teilen Dr. Lenz’ Vision, dass die Anti-CTLA-4-Therapie eine wesentliche Lösung ist, um die Immuntherapie zu Patienten mit kalten Tumoren wie dem MSS-CRC zu bringen”, sagte Peter Luo, Ph.D., Vorsitzender, CEO und Präsident für Forschung und Entwicklung bei Adagene. “Sein Einblick und seine klinische Erfahrung als führender Experte für Darmkrebs sind für die Entwicklung unseres SAFEbody® ADG126 für Patienten weltweit von großer Bedeutung.”

Weitere Informationen zu den Mitgliedern des Wissenschaftlichen und Strategischen Beirats von Adagene finden Sie unter:

Über Adagene
Adagene Inc. (Nasdaq: ADAG) ist ein plattformgetriebenes biotechnologisches Unternehmen in der klinischen Phase, das sich der Transformation der Entdeckung und Entwicklung neuartiger Antikörper-basierter Krebsimmuntherapien verschrieben hat. Adagene kombiniert computationale Biologie und Künstliche Intelligenz, um neuartige Antikörper zu entwerfen, die globalen, bislang ungedeckten Patientenbedürfnissen gerecht werden. Das Unternehmen ist strategische Partnerschaften mit renommierten globalen Partnern eingegangen, die seine SAFEbody®-Präzisionsmaskierungstechnologie in mehreren innovativen Ansätzen an der Spitze der Wissenschaft einsetzen.

Angetrieben von seiner proprietären Dynamic Precision Library (DPL)-Plattform, bestehend aus den Technologien NEObodyTM, SAFEbody und POWERbodyTM, zeichnet sich Adagenes hoch differenziertes Pipeline-Portfolio durch neuartige Immuntherapie-Programme aus. Die SAFEbody-Technologie von Adagene zielt darauf ab, Sicherheits- und Verträglichkeitsprobleme zu adressieren, die mit vielen Antikörper-Therapeutika verbunden sind, indem sie die Bindungsdomäne der biologischen Therapie mit Präzisionsmaskierungstechnologie abschirmt. Durch Aktivierung im Tumormikromilieu ermöglicht dies eine tumorspezifische Zielsetzung von Antikörpern im Tumormikromilieu bei gleichzeitiger Minimierung der on-target off-tumor-Toxizität in gesundem Gewebe.

Das führende klinische Programm von Adagene, ADG126 (muzastotug), ist ein maskierter Anti-CTLA-4 SAFEbody, der ein einzigartiges Epitop von CTLA-4 in regulatorischen T-Zellen (TREGs) im Tumormikromilieu anzielt. ADG126 befindet sich derzeit in Phase-1b/2-klinischen Studien in Kombination mit Anti-PD-1-Therapie, insbesondere mit Fokus auf metastasiertem mikrosatellitenstabilem (MSS) Kolonkarzinom (CRC). Validiert durch laufende klinische Forschung kann die SAFEbody-Plattform auf eine Vielzahl von Antikörper-basierten Therapiemodalitäten wie Fc-empowerte Antikörper, Antikörper-Wirkstoff-Konjugate und bi-/multispezifische T-Zell-Engager angewendet werden.

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SAFEbody® ist eine eingetragene Marke in den Vereinigten Staaten, China, Australien, Japan, Singapur und der Europäischen Union.

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