(SeaPRwire) – SAN DIEGO und SUZHOU, China, 09. Oktober 2024 — Adagene Inc. („Adagene“) (Nasdaq: ADAG), ein Unternehmen, das die Entdeckung und Entwicklung neuartiger Antikörper-basierter Therapien transformiert, gab heute Posterpräsentationen auf der kommenden SITC 39th Annual Meeting bekannt, die vom 6. bis 10. November 2024 in Houston stattfinden wird.
Details umfassen:
Erläuterung des verbesserten klinischen therapeutischen Index (TI) von Muzastotug (ADG126), einem maskierten Anti-CTLA-4 SAFEbody® im Vergleich zu seiner unmaskierten Form (ADG116) als Monotherapie oder in Kombination mit einer Anti-PD-1-Therapie
- Datum: Samstag, 9. November
- Lunch & Poster Viewing: 12:15–1:45 Uhr CST
- Poster Reception: 19:10-20:30 Uhr CST
- Ort vor Ort: George R. Brown Convention Center (Ebene 1, Ausstellungsräume AB)
- Abstract-Nummer: 506
Phase 1b/2, Multicenter-Dosis-Eskalations- und Expansionsstudie von Muzastotug (ADG126, einem maskierten Anti-CTLA-4 SAFEbody®) in Kombination mit Pembrolizumab bei fortgeschrittenem/metastasiertem MSS-CRC
- Datum: Samstag, 9. November
- Lunch & Poster Viewing: 12:15–1:45 Uhr CST
- Poster Reception: 19:10-20:30 Uhr CST
- Ort vor Ort: George R. Brown Convention Center (Ebene 1, Ausstellungsräume AB)
- Abstract-Nummer: 744
Beide Poster werden auf der Publikationsseite der Unternehmenswebsite verfügbar gemacht.
Über Adagene
Adagene Inc. (Nasdaq: ADAG) ist ein plattformgesteuertes Biotechnologieunternehmen in der klinischen Phase, das sich der Transformation der Entdeckung und Entwicklung neuartiger Antikörper-basierter Krebsimmuntherapien verschrieben hat. Adagene verbindet Computerbiologie und Künstliche Intelligenz, um neuartige Antikörper zu entwickeln, die auf global unbefriedigte Patientenbedürfnisse eingehen. Das Unternehmen hat strategische Partnerschaften mit renommierten globalen Partnern geschlossen, die seine SAFEbody®-Präzisionsmaskentechnologie in mehreren Ansätzen an der Spitze der Wissenschaft nutzen.
Angetrieben von seiner proprietären Dynamic Precision Library (DPL)-Plattform, die aus NEObody™, SAFEbody und POWERbody™-Technologien besteht, zeichnet sich Adagenes hochdifferenzierte Pipeline durch neuartige Immuntherapieprogramme aus. Die SAFEbody-Technologie des Unternehmens soll Sicherheits- und Verträglichkeitsprobleme beheben, die mit vielen Antikörpertherapeutika verbunden sind, indem sie eine Präzisionsmaskentechnologie verwendet, um die Bindungsdomäne der biologischen Therapie abzuschirmen. Durch die Aktivierung im Tumormikromilieu ermöglicht dies eine tumorspezifische Zielansteuerung von Antikörpern im Tumormikromilieu, während gleichzeitig die On-Target-Off-Tumor-Toxizität in gesundem Gewebe minimiert wird.
Adagenes führendes klinisches Programm, ADG126 (Muzastotug), ist ein maskierter Anti-CTLA-4 SAFEbody, der ein einzigartiges Epitop von CTLA-4 in regulatorischen T-Zellen (Tregs) im Tumormikromilieu angreift. ADG126 befindet sich derzeit in klinischen Phase-1b/2-Studien in Kombination mit einer Anti-PD-1-Therapie, die sich insbesondere auf metastasiertes mikrosatellitenstabiles (MSS) kolorektales Karzinom (CRC) konzentriert. Validiert durch laufende klinische Forschung, kann die SAFEbody-Plattform auf eine Vielzahl von Antikörper-basierten therapeutischen Modalitäten angewendet werden, darunter Fc-gestärkte Antikörper, Antikörper-Wirkstoff-Konjugate und Bi/Multispezifische T-Zell-Engager.
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SAFEbody® ist eine eingetragene Marke in den Vereinigte Staaten, China, Australien, Japan, Singapur und der Europäischen Union.
Sicherheitshinweis
Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen, einschließlich Aussagen über bestimmte klinische Ergebnisse von ADG126, die potenziellen Auswirkungen von klinischen Daten für Patienten sowie über Adagenes Weiterentwicklung und erwartete präklinische Aktivitäten, klinische Entwicklung, regulatorische Meilensteine und die Kommerzialisierung seiner Produktkandidaten. Die tatsächlichen Ergebnisse können aufgrund verschiedener wichtiger Faktoren, einschließlich, aber nicht beschränkt auf die Fähigkeit von Adagene, die Sicherheit und Wirksamkeit seiner Arzneimittelkandidaten nachzuweisen, von den in den zukunftsgerichteten Aussagen genannten Ergebnissen erheblich abweichen, einschließlich, aber nicht beschränkt auf die Fähigkeit von Adagene, die Sicherheit und Wirksamkeit seiner Arzneimittelkandidaten nachzuweisen, die klinischen Ergebnisse für seine Arzneimittelkandidaten, die eine Weiterentwicklung oder behördliche Zulassung möglicherweise nicht unterstützen; der Inhalt und der Zeitpunkt von Entscheidungen der zuständigen Aufsichtsbehörden in Bezug auf die behördliche Zulassung der Arzneimittelkandidaten von Adagene; die Fähigkeit von Adagene, kommerziellen Erfolg für seine Arzneimittelkandidaten zu erzielen, falls diese zugelassen werden; die Fähigkeit von Adagene, den Schutz des geistigen Eigentums für seine Technologie und seine Medikamente zu erhalten und zu wahren; das Vertrauen von Adagene auf Dritte für die Durchführung der Arzneimittelentwicklung, Herstellung und anderer Dienstleistungen; die begrenzte operative Geschichte von Adagene und die Fähigkeit von Adagene, zusätzliche Mittel für den Betrieb und die Fertigstellung der Entwicklung und Kommerzialisierung seiner Arzneimittelkandidaten zu erhalten; die Fähigkeit von Adagene, zusätzliche Kooperationsvereinbarungen über seine bestehenden strategischen Partnerschaften oder Kooperationen hinaus abzuschließen, sowie die Auswirkungen der COVID-19-Pandemie auf Adagenes klinische Entwicklung, kommerzielle und andere Operationen, sowie die Risiken, die ausführlicher im Abschnitt „Risikofaktoren“ in Adagenes Einreichungen bei der U.S. Securities and Exchange Commission erörtert werden. Alle zukunftsgerichteten Aussagen basieren auf Informationen, die Adagene derzeit zur Verfügung stehen, und Adagene übernimmt keine Verpflichtung, zukunftsgerichtete Aussagen öffentlich zu aktualisieren oder zu revidieren, sei es aufgrund neuer Informationen, zukünftiger Ereignisse oder aus anderen Gründen, es sei denn, dies ist gesetzlich vorgeschrieben.
Investor & Medienkontakt:
Ami Knoefler
Adagene
650-739-9952
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