BioNTech verkündet Finanzergebnisse für das erste Quartal 2024 und Unternehmensupdate

• Fortschritte auf dem Weg zum Ziel von zehn oder mehr potenziell zulassungsrelevanten Studien, die bis Ende 2024 laufen: Erste Patientin in die Phase-3-Studie aufgenommen, die BNT323/DB-1303 bei HR+ HER2-low metastasiertem Brustkrebs ohne vorherige Chemotherapie untersucht, und eine zweite Phase-3-Studie mit BNT323/DB-1303 bei rezidiviertem Endometriumkarzinom soll bald starten
• Auf dem Jahrestreffen der American Association for Cancer Research (“AACR”) klinische Daten zu individualisierten und “off-the-shelf” mRNA-basierten Krebsimpfstoffkandidaten auf Basis der iNeST- und FixVac-Plattformen präsentiert, einschließlich Dreijahres-Follow-up-Daten einer Prüfarzt-initiierten Studie bei Patienten mit reseziertem Pankreaskarzinom (“PDAC”)
• Weitere klinische Daten aus mehreren klinischen Programmen auf dem Jahrestreffen der American Society of Clinical Oncology (“ASCO”) vorzustellen, darunter die bispezifischen Antikörper BNT311/GEN1046 (Acasunlimab) und BNT327/PM8002 sowie der Antikörper-Wirkstoff-Konjugat (“ADC”) BNT326/YL202
• Weiterentwicklung und kommerzielle Vorbereitung für einen saisonal angepassten COVID-19-Impfstoff 2024
• Umsatz im ersten Quartal 2024 von €187,6 Millionen, Nettoverlust von €315,1 Millionen und Verlust je Aktie von €1,31 ($1,42¹)
• Starke Finanzlage mit €16,9 Milliarden an Barmitteln, Baräquivalenten und Wertpapieren

(SeaPRwire) –   Telefonkonferenz und Webcast am 6. Mai 2024 um 8:00 Uhr EDT (14:00 Uhr CEST)

MAINZ, Deutschland, 6. Mai 2024 — (Nasdaq: BNTX, “BioNTech” oder “das Unternehmen”) berichtete heute über die Finanzergebnisse für die drei Monate bis zum 31. März 2024 und gab ein Unternehmensupdate.

“In den vergangenen Wochen haben wir positive vorläufige Daten für sowohl unsere individualisierten als auch unsere “off-the-shelf” mRNA-basierten Kandidaten berichtet, die das Potenzial unserer iNeST- und FixVac-Plattformen weiter unterstreichen. Wir freuen uns darauf, in diesem Jahr weitere Updates in unserem Onkologie-Portfolio bereitzustellen, einschließlich unserer bispezifischen Antikörper- und ADC-Programme”, sagte Prof. Ugur Sahin, M.D., CEO und Mitgründer von BioNTech. “Bis zum Ende des Jahres planen wir, einen saisonal angepassten COVID-19-Impfstoff zu entwickeln und auf den Markt zu bringen und unsere klinischen Entwicklungsaktivitäten zu beschleunigen, um das volle Potenzial unseres Onkologie-Pipelines zu realisieren mit dem Ziel, ein kommerzielles Unternehmen mit zugelassenen Medikamenten gegen Krebs und Infektionskrankheiten zu werden.”

Finanzieller Überblick für das erste Quartal 2024

Gesamtumsatz betrug 187,6 Millionen Euro für die drei Monate bis zum 31. März 2024, verglichen mit 1.277,0 Millionen Euro für den Vergleichszeitraum des Vorjahres. Die Veränderung zum Vorjahr resultierte hauptsächlich aus niedrigeren kommerziellen Umsätzen aus dem Verkauf des COVID-19-Impfstoffs von BioNTech weltweit aufgrund einer endemischen Nachfrage nach COVID-19-Impfstoffen.

Herstellungskosten betrugen 59,1 Millionen Euro für die drei Monate bis zum 31. März 2024, verglichen mit 96,0 Millionen Euro für den Vergleichszeitraum des Vorjahres. Die Veränderung resultierte in erster Linie aus der Berücksichtigung niedrigerer Herstellungskosten aus dem verringerten COVID-19-Impfstoffverkauf von BioNTech, was den Anteil des Bruttogewinns beinhaltete, den BioNTech seinem Kooperationspartner Pfizer Inc. (“Pfizer”) schuldet, sowie Lizenzgebühren auf Basis des BioNTech-Umsatzes. Darüber hinaus wurden die Herstellungskosten durch Aufwendungen aus Bestandsabwertungen und -vernichtung beeinflusst.

Forschungs- und Entwicklungskosten (“F&E”) betrugen 507,5 Millionen Euro für die drei Monate bis zum 31. März 2024, verglichen mit 334,0 Millionen Euro für den Vergleichszeitraum des Vorjahres. Die F&E-Kosten wurden hauptsächlich durch den Fortschritt klinischer Studien für Pipeline-Kandidaten beeinflusst. Der Anstieg resultierte weiterhin aus einer Erhöhung der Gehälter, Sozialleistungen und sozialen Abgaben infolge eines Anstiegs der Mitarbeiterzahl.

Allgemeine Verwaltungs- und Gemeinkosten (“A&G”) erreichten 117,0 Millionen Euro für die drei Monate bis zum 31. März 2024, verglichen mit 111,8 Millionen Euro für den Vergleichszeitraum des Vorjahres. Die A&G-Kosten wurden in erster Linie durch gestiegene Ausgaben für die IT-Infrastruktur und Gehälter, Sozialleistungen und soziale Abgaben aufgrund eines Anstiegs der Mitarbeiterzahl getrieben.

Steuern vom Einkommen wurden mit einem Betrag von 16,7 Millionen Euro Steuererstattung für die drei Monate bis zum 31. März 2024 verbucht, verglichen mit 205,5 Millionen Euro Steueraufwand, der für den Vergleichszeitraum des Vorjahres angefallen war. Der effektive Ertragsteuersatz für die drei Monate bis zum 31. März 2024 betrug etwa 5,0% auf das negative Ergebnis.

Nettoverlust betrug 315,1 Millionen Euro für die drei Monate bis zum 31. März 2024, verglichen mit einem Nettogewinn von 502,2 Millionen Euro für den Vergleichszeitraum des Vorjahres.

Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalente sowie Wertpapiere beliefen sich zum 31. März 2024 auf 16.939,3 Millionen Euro, bestehend aus 8.976,6 Millionen Euro Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalenten sowie 7.962,7 Millionen Euro Wertpapieren.

Verlust je Aktie betrug 1,31 Euro für die drei Monate bis zum 31. März 2024, verglichen mit einem verwässerten Gewinn je Aktie von 2,05 Euro für den Vergleichszeitraum des Vorjahres.

Ausstehende Aktien zum 31. März 2024 betrugen 237.725.735, ohne 10.826.465 in Eigenbestand gehaltene Aktien.

“Wir haben das Jahr mit guten Fortschritten in unserem Onkologie-Portfolio begonnen. Wir haben den ersten Patienten in unsere zweite zulassungsrelevante Phase-3-Studie aufgenommen und streben an, bis Ende 2024 zehn oder mehr potenziell zulassungsrelevante Studien zu haben. Die Umsätze im ersten Quartal spiegeln die saisonale Nachfrage nach COVID-19-Impfstoffen wider, und wir erwarten etwa 90% unseres Gesamtjahresumsatzes in den letzten Monaten 2024 zu erzielen, hauptsächlich im 4. Quartal 2024. Mit einer starken Barmittelposition von 16,9 Milliarden Euro sind wir gut positioniert, um in unser innovatives F&E-Pipeline zu investieren und das Geschäft auf die kommerzielle Bereitschaft in der Onkologie auszurichten”, sagte Jens Holstein, CFO von BioNTech. “Wir bleiben dem Ziel verpflichtet, die Behandlung von Krebs und Infektionskrankheiten zu verändern, insbesondere mit unserer enormen Erfahrung in der Verwendung unserer mRNA-Plattformen. Wir werden uns für den Rest des Jahres darauf konzentrieren, unsere Vision umzusetzen und nachhaltiges langfristiges Wachstum anzustreben sowie künftigen Wert für Patienten, Gesellschaft und unsere Aktionäre zu schaffen.”