Eisbach Bio gibt die erste Patientendosierung in der Phase-1/2-Studie für EIS-12656, einen First-in-Class-Allosterischen Inhibitor von ALC1 bei refraktären fortgeschrittenen soliden Tumoren, bekannt

(SeaPRwire) –   MARTINSRIED, Deutschland, 16. September 2024 — Eisbach Bio GmbH („Eisbach“ oder das „Unternehmen“), ein privates, klinisches Biotechnologieunternehmen, das Pionierarbeit im Bereich von Krebsmedikamenten leistet, die synthetische Letalität nutzen, gab heute bekannt, dass der erste Patient in Modul 1 der laufenden klinischen Phase-1/2-MATCH-Studie (NCT06525298) behandelt wurde, in der der niedermolekulare ALC1-Inhibitor EIS-12656 in soliden Tumoren untersucht wird. In dieser Studie möchte Eisbach die Sicherheit, Pharmakokinetik, Pharmakodynamik und die vorläufige klinische Aktivität des allosterischen ALC1-Inhibitors in der Monotherapie beurteilen. Die Studie, die am The University of Texas MD Anderson Cancer Center (MD Anderson) durchgeführt wird, wird mit einer Investition des Cancer Focus Fund kofinanziert, einem einzigartigen Investmentfonds, der in Zusammenarbeit mit MD Anderson eingerichtet wurde, um die Finanzierung und klinische Expertise zur Förderung vielversprechender Krebstherapien bereitzustellen.

EIS-12656 ist ein selektiver, potenter, oraler und die Blut-Hirn-Schranke durchdringender niedermolekularer Inhibitor der Chromatin-Helikase ALC1 (CHD1L), eine Schlüssel-molekulare Maschine, die an DNA-Schäden und Genomreparaturmechanismen beteiligt ist. EIS-12656 zielt auf ALC1 durch allosterische Mechanismen ab und unterdrückt die krebsrelevante Genomorganisation, die durch DNA-Schäden induziert wird. Eisbachs präklinische in vivo-Daten mit EIS-12656 zeigten eine schnelle Hemmung des Tumorwachstums, eine hohe Bioverfügbarkeit und eine ausgezeichnete Verträglichkeit.

„Dieser Meilenstein markiert den Einstieg von Eisbach in die Krebsklinik mit einem transformativen Ziel und einem einzigartigen allosterischen Ansatz. ALC1 ist ein überlegenes, orthogonales Ziel in Tumoren mit beeinträchtigter DNA-Schädigung und -Reparatur. Sein Inhibitor EIS-12656 ist das Ergebnis unserer Fähigkeit, die Funktion der leistungsstarken Maschinen, die unser Genom auf eine sehr gezielte Weise reorganisieren, zu stören“, sagte Adrian Schomburg, Ph.D., Gründer und CEO von Eisbach. „Diese klinische Studie wird die Auswirkungen der Fähigkeit von EIS-12656 beurteilen, sowohl genetische als auch molekulare Schwachstellen in unseren Krebsindikationen zu treffen, was möglicherweise seine Weiterentwicklung zu einem Medikament ermöglicht, das sowohl wirksam als auch gut verträglich ist.“

Über die klinische Phase-1/2-Studie
Die offene Studie mit EIS-12656 wird seine Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit bei Patienten mit genetisch definierten fortgeschrittenen soliden Tumoren bewerten. Unter der Leitung von Principal Investigator Timothy A. Yap, M.B.B.S., Ph.D., Vizepräsident, Leiter der klinischen Entwicklung in der Abteilung für therapeutische Entdeckung und Professor für Investigative Krebspharmkologie an MD Anderson, umfasst die Studie eine Dosiseskalation von EIS-12656-Monotherapie, gefolgt von Dosis-Expansionsmodulen und einer Bewertung bei gynäkologischen, Pankreas- und Prostatakrebs-Patienten, die unter PARP-Inhibitor-Behandlung progredient sind. Eisbach hat CTI Clinical Trial & Consulting, eine globale Full-Service-Contract Research Organisation, als starken Partner ausgewählt, der regulatorische und klinische Studienmanagementdienste für diese Studie bereitstellt.

Über Eisbach
Eisbach ist führend in der Präzisions-Onkologie und entwickelt allosterische Medikamente, die selektiv molekulare Maschinen stören, die für die Genomreorganisation von Tumoren unerlässlich sind. Durch die Kombination von genetischen Schwachstellen mit seiner proprietären ALLOS-Plattform, die die molekulare Schwachstelle seiner Krebsziele trifft, entwickelt Eisbach Therapien der ersten Wahl mit weniger Nebenwirkungen. Weitere Informationen finden Sie unter und folgen Sie uns auf .

Kontakt

Eisbach Bio GmbH

Unternehmen:
Adrian Schomburg, CEO

Medien:
Jonathan Iorio
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