(SeaPRwire) – HONG KONG und SHANGHAI, China und FLORHAM PARK, N.J., April 05, 2024 — HUTCHMED (China) Limited (“”) (Nasdaq/AIM:HCM; HKEX:13) gibt heute bekannt, dass auf dem bevorstehenden Jahrestreffen 2024 der American Association for Cancer Research (“AACR”), das vom 5. bis 10. April 2024 in San Diego, Kalifornien stattfindet, neue und aktualisierte Daten aus mehreren Studien zu Verbindungen, die von HUTCHMED entdeckt wurden, vorgestellt werden.
Erste präklinische Daten werden für HMPL-506, einen neuartigen, hochpotenten und differenzierten Menin-MLL-Inhibitor zur Behandlung bestimmter Arten von akuter Leukämie vorgestellt. Im Vergleich zu fünf anderen Menin-Inhibitoren in der klinischen Entwicklung zeigte HMPL-506 in Zelllinienmodellen von MLL-umgeordneter und NPM1-mutierter Leukämie die stärkere hemmende Potenz. Darüber hinaus verbesserten HMPL-506 in Kombination mit Azacytidin, Venetoclax oder Gilteritinib synergistisch die antitumorale Wirkung gegen MLL-umgeordnete Leukämien sowohl in vitro als auch in vivo. Der experimentelle Wirkstoffkandidat wies günstige pharmakokinetische Profile, hohe Selektivität und ein geringes Risiko für kardiale Toxizität auf. Eine Phase-I-Studie mit HMPL-506 ist für die zweite Jahreshälfte 2024 geplant.
Erste präklinische Daten werden auch für HMPL-A067 (HMA800067), ein neuartiges CD38-zielendes Antikörper-Wirkstoff-Konjugat (ADC) vorgestellt, bei dem Daratumumab mit dem zytotoxischen Payload Monomethylauristatin E (MMAE) über einen neuartigen Linker konjugiert wurde. Es zeigte eine signifikant überlegene antitumorale Aktivität gegenüber Daratumumab, auch in mehreren B-Zell-Malignom-Modellen mit Resistenz gegen die Behandlung mit Daratumumab.
Andere Präsentationen beinhalten präklinische Daten zum ERK 1/2-Inhibitor HMPL-295; erste klinische Daten zum Syk-Inhibitor Sovleplenib bei Lymphom-Patienten; zusätzliche klinische Daten aus globalen Studien mit dem VEGFR-Inhibitor Fruquintinib und dem MET-Inhibitor Savolitinib; und mehrere von Forschern initiierten Studien mit Fruquintinib und dem VEGFR/CSF-1R/FGFR-Inhibitor Surufatinib.
Die Details der Präsentationen sind wie folgt:
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| Titel der Zusammenfassung | Vortragender / Erstautor | Präsentationsdetails |
| GESPONSERTE STUDIEN | ||
| HMPL-506, ein neuartiger, hochpotenter und differenzierter Menin-MLL-Inhibitor für die Behandlung von MLL-umgeordneter und NPM1mutierter akuter Leukämie in präklinischen Modellen | Min Cheng, HUTCHMED, Shanghai, China | Poster Session (PO.ET07.02 – Pharmakodynamische Biomarker der Wirkstoffantwort) Montag, 8. April 2024 |
| HMPL-A067 (HMA800067), ein neuartiges CD38-zielendes Antikörper-Wirkstoff-Konjugat (ADC), zeigte in präklinischen B-Zell-Malignom-Modellen eine überlegene antitumorale Aktivität gegenüber Daratumumab | Yan Xu, HUTCHMED, Shanghai, China | Poster Session (PO.ET01.02 – Antikörper-Wirkstoff-Konjugate und Bispezifische Antikörper) Montag, 8. April 2024 |
| Präklinische Charakterisierung von HMPL-295, einem potenteren und selektiven ERK1/2-Inhibitor | Jia Hu, HUTCHMED, Shanghai, China | Poster Session (PO.MCB03.01 – Zelluläre Signalübertragungskomponenten als therapeutische Ziele) Montag, 8. April 2024 |
| Zielen auf die YAP1/TEAD-Signalisierung resensibilisiert MAPK/ERK-Pfad-Inhibitoren in KRAS-getriebenen Krebszellen | Xianwen Yang, HUTCHMED, Shanghai, China | Poster Session (PO.ET03.04 – Arzneimittelresistenz 2: Ras-GTPasen) Montag, 8. April 2024 |
| Sicherheit und Wirksamkeit von Sovleplenib (HMPL-523), einem Syk-Inhibitor, bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem Lymphom | Paolo Strati, The University of Texas MD Anderson Cancer Center, USA | Poster Session (PO.CT01.03 – Phase-0- und Phase-I-Klinische Studien) Montag, 8. April 2024 |
| Frühe Dynamik des carcinoembryonalen Antigens (CEA) zur Vorhersage der Wirksamkeit von Fruquintinib (F) + bestmögliche Unterstützung (BSC) bei Patienten mit metastasiertem Kolonkarzinom (mCRC), die in FRESCO-2 aufgenommen wurden | Stefano Lonardi, Veneto Institute of Oncology IOV-IRCCS Padua, Italien | Poster Session (PO.CL01.10 – Prädiktive Biomarker 5) Dienstag, 9. April 2024 |
| Savolitinib (savo) + Osimertinib (osi) vs. savo + Placebo (PBO) bei Patienten (pts) mit EGFR-mutiertem (EGFRm), MET-amplifiziertem fortgeschrittenem NSCLC mit Progression unter osi | James Chih-Hsin Yang, National Taiwan University Hospital and National Taiwan University Cancer Centre, Taipei, Taiwan | Poster Session (PO.CL01.10 – Prädiktive Biomarker 5) Dienstag, 9. April 2024 |