HUTCHMED Highlights klinische Daten, die auf den ESMO Asia- und ESMO Immuno-Oncology-Kongressen 2023 vorgestellt werden

HONG KONG und SHANGHAI, China und FLORHAM PARK, N.J., 30. November 2023 – HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED”) (Nasdaq/AIM: HCM; HKEX: 13) gab heute bekannt, dass auf den kommenden European Society for Medical Oncology (“ESMO”) Asia Kongress vom 1. bis 3. Dezember 2023 in Singapur und dem ESMO Immuno-Oncology Kongress vom 6. bis 8. Dezember 2023 in Genf, Schweiz neue klinische Daten aus mehreren laufenden Studien mit den HUTCHMED Prüfpräparaten Fruquintinib, Surufatinib und HMPL-295 vorgestellt werden.

(SeaPRwire) –   HMPL-295:

Diese Präsentation wird Daten aus einer mehrzentrischen, offenen klinischen Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und vorläufigen Wirksamkeit von HMPL-295 bei Patienten mit fortgeschrittenen bösartigen soliden Tumoren berichten. Die maximale verträgliche Dosis (“MTD”) für eine kontinuierliche Verabreichung wurde mit 50 mg QD bestimmt, und intermittierende Verabreichungsstudien laufen derzeit.

HMPL-295 ist ein experimenteller, selektiver, oral verabreichter Inhibitor der extrazellulären Signal-regulierten Kinasen 1 & 2 (ERK1/2), die eine nachgeschaltete Komponente der RAS-MAPK-Signaltransduktionskaskade sind. Die Prüfsubstanz hat das Potenzial, der intrinsischen oder erworbenen Resistenz durch upstream-Mechanismen wie RAS, RAF und MEK zu begegnen. HMPL-295 ist eine der mehreren Prüfsubstanzen, die von HUTCHMED entdeckt wurden und den RAS-MAPK-Signalweg hemmen.

Fruquintinib:

Diese Präsentationen werden Ergebnisse aus den Patientenkohorten mit Zervixkarzinom und NSCLC der in China durchgeführten Kombistudie von Fruquintinib plus Sintilimab berichten. Diese Studie ist eine offene, mehrzentrische, nicht randomisierte Phase-II-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Fruquintinib in Kombination mit Sintilimab bei Patienten mit fortgeschrittenem Zervixkarzinom, Endometriumkarzinom (“EMC”), Magenkrebs (GC), hepatozellulärem Karzinom (HCC), NSCLC oder Nierenzellkarzinom (“RCC”). Daten aus den Kohorten mit EMC und RCC dieser Studie führten zum Start von zulassungsrelevanten Programmen. Diese Kombinationstherapie zeigte vielversprechende antitumorale Aktivität bei Patienten mit fortgeschrittenem Zervixkarzinom und NSCLC, insbesondere bei Patienten mit PD-L1-positiven Status. Diese Kombinationstherapie zeigte auch ein handhabbares Toxizitätsprofil, das dem in anderen Kohorten Beobachteten entspricht.

Fruquintinib ist ein selektiver, oral verabreichter Inhibitor der vaskulären endothelialen Wachstumsfaktor-Rezeptoren (“VEGFR”) -1, -2 und -3. VEGFR-Inhibitoren spielen eine Schlüsselrolle bei der Blockade der Tumorangiogenese. Fruquintinib wurde so konzipiert, dass es eine verbesserte Selektivität aufweist, die die Aktivität gegenüber anderen Kinasen begrenzt und so eine hohe Arzneimittelkonzentration, eine anhaltende Zielhemmung und Flexibilität für den potenziellen Einsatz in Kombinationstherapien ermöglicht. Fruquintinib zeigte ein handhabbares Sicherheitsprofil und wird in Kombination mit anderen Krebstherapien untersucht, einschließlich des zugelassenen PD-1-Inhibitors Sintilimab.

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