HUTCHMED kündigt an, dass Inmagene Option zum Lizenzieren von zwei Arzneimittelkandidaten als Teil der strategischen Partnerschaft ausübt

(SeaPRwire) –   HONGKONG und SHANGHAI, China und FLORHAM PARK, N.J., 02. Februar 2024 – HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED”) (Nasdaq/AIM: HCM; HKEX: 13) gab heute bekannt, dass Inmagene Biopharmaceuticals (“Inmagene”) Optionen für zwei von HUTCHMED entdeckte Arzneimittelkandidaten, IMG-007 und IMG-004 (die “Optionen”), gemäß den Bedingungen der am 11. Januar 2021 angekündigten strategischen Partnerschaft ausgeübt hat. Nach Ausübung der Optionen und vorbehaltlich des Erhalts von Stammaktien von HUTCHMED, die etwa 7,5% der Aktien (voll verwässert) von Inmagene darstellen, wird Inmagene eine exklusive Lizenz für die weitere Entwicklung, Herstellung und Vermarktung dieser beiden Arzneimittelkandidaten weltweit erhalten.

Im Rahmen der Partnerschaft gewährte HUTCHMED Inmagene exklusive Optionen für mehrere Arzneimittelkandidaten, die ausschließlich für die Behandlung immunologischer Erkrankungen bestimmt sind. Seit Abschluss der Optionsvereinbarung hat Inmagene die Entwicklung zweier dieser Kandidaten, IMG-004 und IMG-007, zu klinischen Studien finanziert und geleitet. Für jeden der Arzneimittelkandidaten, IMG-004 und IMG-007, hat HUTCHMED Anspruch auf potenzielle Zahlungen in Höhe von bis zu 92,5 Mio. US-Dollar bei Erreichen von Entwicklungsmeilensteinen und bis zu 135 Mio. US-Dollar bei Erreichen von kommerziellen Meilensteinen sowie auf Lizenzgebühren bei Vermarktung.

Im Jahr 2023 leitete Inmagene zwei globale Phase-IIa-Studien mit Erwachsenen mit mäßig schwerer bis schwerer atopischer Dermatitis und mit Erwachsenen mit Alopecia areata mit dem OX40-antagonistischen monoklonalen Antikörper (mAb) IMG-007 ein. Außerdem schloss es eine Phase-I-Studie mit aufsteigender Einzeldosis (SAD) von IMG-004 ab, einem umkehrbar selektiven, nicht kovalenten hochselektiven oralen BTK-Inhibitor, der auf immunologische Erkrankungen abzielt.

Dr. Weiguo Su, Chief Executive Officer und Chief Scientific Officer von HUTCHMED, sagte: “Dies ist ein wichtiger Schritt für den Fortschritt dieser beiden Arzneimittelkandidaten bei immunologischen Erkrankungen und demonstriert das Potenzial der von HUTCHMED entdeckten Kandidaten. Der Erfolg dieser strategischen Partnerschaft bestätigt weiter die eigene F&E-Kompetenz von HUTCHMED und unseren kooperativen Ansatz bei der Entwicklung einiger unserer innovativen Arzneimittelkandidaten. Wir freuen uns auf die Fortsetzung unserer Partnerschaft mit Inmagene und darauf, welchen Einfluss diese Arzneimittelkandidaten auf Patienten mit immunologischen Erkrankungen haben könnten.”

Über Inmagene

Inmagene ist ein globales biotechnologisches Unternehmen in der klinischen Phase, das neuartige Therapeutika für immunologische und entzündliche Erkrankungen entwickelt. Das hoch differenzierte klinische Pipeline-Portfolio des Unternehmens umfasst mehrere Kandidaten mit Potenzial für eine Spitzenstellung. Der führende Kandidat IMG-007, ein nicht-depletierender Anti-OX40-mAb, wird in zwei globalen Phase-IIa-Studien bei atopischer Dermatitis und Alopecia areata untersucht. IMG-004, ein umkehrbarer, nicht-kovalenter, hoch selektiver oraler BTK-Inhibitor, befindet sich in einer Phase-I-Studie mit mehrfacher aufsteigender Dosis. IMG-008, ein intern entwickelter lang wirksamer Anti-IL-36R-mAb, wird bald in eine globale Phase-I-Studie eintreten.

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Über IMG-007

IMG-007 ist ein humanisierter Anti-OX40-IgG1-mAb mit verlängerter Halbwertszeit und deaktivierter Antikörper-abhängiger zellvermittelter Zytotoxizität (ADCC)-Funktion. Die OX40-OX40L-Achse spielt eine wichtige Rolle bei der Aktivierung, Expansion und Überlebensfähigkeit von T-Zellen und hat daher eine wichtige Rolle bei der Pathogenese eines Spektrums immunologischer und entzündlicher Erkrankungen. In vorklinischen Studien zeigte IMG-007 die Fähigkeit, das Signal zwischen OX40 und OX40L selektiv und potenziell zu blockieren. Daten aus Phase-I-Studien mit aufsteigender Einzeldosis deuten auf eine 31-Tage-Halbwertszeit bei voraussichtlichen therapeutischen Dosierungen hin, was eine potenzielle Verabreichung alle 12 Wochen (Q12W) ermöglicht, und ein günstiges Sicherheitsprofil ohne Fieber und Schüttelfrost, was es von ähnlichen in der Entwicklung befindlichen Molekülen unterscheidet. Es wird zur Behandlung von mäßig schwerer bis schwerer atopischer Dermatitis und Alopecia areata in zwei Phase-IIa-Studien untersucht.

Über IMG-004

IMG-004 wurde speziell für entzündliche und autoimmune Erkrankungen entwickelt, die in der Regel eine Langzeitbehandlung erfordern. Daten aus der Phase-I-SAD-Studie deuten auf eine lange Halbwertszeit und einen dauerhaften pharmakodynamischen (PD)-Effekt hin, was eine potenzielle einmal tägliche (QD)-Verabreichung ermöglicht. Nach Abschluss der laufenden Phase-I-MAD-Studie wird IMG-004 bei chronischem spontanem Nesselausschlag (CSU) und rheumatoider Arthritis (RA) untersucht werden.

Über HUTCHMED

HUTCHMED (Nasdaq/AIM: HCM; HKEX: 13) ist ein innovatives biopharmazeutisches Unternehmen in der kommerziellen Phase. Es ist dem Ziel verpflichtet, gezielte Therapien und Immuntherapien für die Behandlung von Krebs und immunologischen Erkrankungen weltweit zu entdecken, zu entwickeln und zu vermarkten. Es verfügt über etwa 5.000 Mitarbeiter in allen Unternehmen, wobei sich ein Kernteam von etwa 1.800 Mitarbeitern auf Onkologie/Immunologie konzentriert. Seit seiner Gründung konzentriert es sich darauf, Arzneimittelkandidaten aus eigener Forschung für Patienten auf der ganzen Welt zugänglich zu machen, wobei die ersten drei Medikamente in China und eines auch in den USA vermarktet werden. Weitere Informationen finden Sie unter oder folgen Sie uns auf .