(SeaPRwire) – Houston, Texas und Tübingen, Deutschland, 4. Oktober 2024 – (NASDAQ: IMTX, „Immatics“ oder das „Unternehmen“), ein biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase, das sich mit der Entdeckung und Entwicklung von T-Zell-umleitenden Krebsimmuntherapien beschäftigt, gab heute bevorstehende mündliche und Posterpräsentationen auf der 39. Jahrestagung der Society for Immunotherapy of Cancer in Houston, Texas, vom 6. bis 10. November 2024, bekannt.
Vollständige Abstracts werden am 5. November 2024 um 9:00 Uhr EST im JITC-Supplement verfügbar sein.
Mündliche Präsentationen
Datum / Uhrzeit: 8. November 2024 / 15:50 – 17:25 Uhr Central Standard Time
Sitzung: Mündliche Abstract-Sitzung 1
Abstract-Nummer: 687
Titel: ACTengine IMA203 TCR-T, das auf PRAME abzielt, zeigt bei Patienten mit schwer vorbehandeltem soliden Krebs eine tiefe und dauerhafte Antitumoraktivität
Präsentator: Martin Wermke, M.D. (Universitätsklinikum Dresden, Deutschland)
Datum / Uhrzeit: 9. November 2024 / 12:30 – 13:30 Uhr Central Standard Time
Sitzung: Schnellmündliche Präsentation – Klinisch 2
Abstract-Nummer: 661
Titel: Verbesserte pharmakologische Daten der nächsten Generation von IMA203CD8 TCR-T Monotherapie, die auf PRAME abzielt
Präsentator: Dejka M. Araujo, M.D. (MD Anderson Cancer Center, Houston, Texas, USA)
Posterpräsentationen
Datum: 8. November 2024
Poster-Nummer: 355
Titel: Ein Ansatz zur Überbrückung von Ausgangsmaterialien zur Überwachung der T-Zell-Persistenz bei der adoptiven T-Zell-Therapie
Präsentator: Jourdan Andersson, Ph.D. (Immatics)
Datum: 9. November 2024
Poster-Nummer: 226
Titel: Ein effektives Spenderscreening-Programm für die Herstellung allogener γδ-T-Zellprodukte
Präsentator: Inbar Azoulay Alfaguter, Ph.D. (Immatics)
Datum: 9. November 2024
Poster-Nummer: 228
Titel: Optimierung und Straffung der Herstellung von Vγ9Vδ2 γδ-T-Zellen für die allogene Therapie
Präsentator: Pooja Mehta, Ph.D. (Immatics)
Datum: 9. November 2024
Abstract-Nummer: 360
Titel: Kombination einer TCR-modifizierten autologen PRAME-gerichteten T-Zelltherapie mit einer PRAME-codierenden mRNA zur Behandlung von soliden Tumoren
Präsentator: Fabian Brunk, Ph.D. (Immatics)
Datum: 9. November 2024
Poster-Nummer: 372
Titel: TCR-modifizierte T-Zellen zeigen eine verbesserte Persistenz und serielle Tötungsfähigkeit, wenn sie mit membranverankertem IL-15 gepanzert sind
Präsentator: Justin Gunesch, Ph.D. (Immatics)
Über IMA203 und das Ziel PRAME
ACTengine® IMA203 T-Zellen sind gegen ein HLA-A*02-präsentiertes Peptid gerichtet, das vom bevorzugt exprimierten Antigen in Melanom (PRAME) abgeleitet ist, einem Protein, das häufig in einer Vielzahl von soliden Krebsarten exprimiert wird, wodurch das Potenzial des Programms zur Behandlung einer breiten Krebspatientenpopulation unterstützt wird. Das PRAME-Peptid von Immatics liegt in hoher Kopienzahl pro Tumorzelle vor und wird homogen und spezifisch im Tumorgewebe exprimiert. Das Peptid wurde von Immatics’ proprietärer massenspektrometrischen Zielentdeckungsplattform XPRESIDENT® identifiziert und charakterisiert. Über seine proprietäre TCR-Entdeckungs- und -Engineering-Plattform XCEPTOR® hat Immatics einen hochspezifischen T-Zell-Rezeptor (TCR) gegen dieses Ziel für seinen TCR-basierten Zelltherapieansatz ACTengine® IMA203 generiert.
ACTengine® IMA203 TCR-T wird derzeit in Phase 1 IMA203 Monotherapie und IMA203CD8 (GEN2) Monotherapie untersucht, wobei IMA203-modifizierte T-Zellen mit einem CD8αβ-Korezeptor cotransduziert werden.
Über Immatics
Immatics kombiniert die Entdeckung echter Ziele für Krebsimmuntherapien mit der Entwicklung der richtigen T-Zell-Rezeptoren mit dem Ziel, eine robuste und spezifische T-Zell-Antwort gegen diese Ziele zu ermöglichen. Dieses tiefe Know-how ist die Grundlage für unsere Pipeline von Adoptiven Zelltherapien und TCR-Bispezifika sowie unsere Partnerschaften mit globalen Marktführern in der Pharmaindustrie. Wir haben uns zum Ziel gesetzt, die Kraft der T-Zellen zu entfalten und neue Wege für Patienten in ihrem Kampf gegen Krebs zu erschließen.
Immatics beabsichtigt, seine Website als Mittel zur Offenlegung wesentlicher nicht öffentlicher Informationen zu verwenden. Für regelmäßige Updates können Sie uns auch auf , und folgen.
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Anhang
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