InflaRx kündigt Entwicklungspläne für INF904 und Finanzergebnisse 2023 für den 21. März 2024 an

(SeaPRwire) –   JENA, Deutschland, 19. März 2024 — InflaRx N.V. (Nasdaq: IFRX), ein biopharmazeutisches Unternehmen, das entzündungshemmende Therapeutika durch Targeting des Komplementsystems entwickelt, gab heute bekannt, dass es am kommenden Donnerstag, den 21. März 2024, um 8:00 Uhr ET / 1:00 Uhr MEZ eine Telefonkonferenz veranstalten wird, um die erwarteten Entwicklungspläne für INF904, den von InflaRx oral verfügbaren C5aR-Inhibitor mit Best-in-Class-Potenzial, zu besprechen. Das Unternehmen wird außerdem am 21. März 2024 seine Finanz- und Betriebsergebnisse für das vierte Quartal und das Gesamtjahr 2023 vor der Telefonkonferenz veröffentlichen.

Um an der Telefonkonferenz teilzunehmen, können sich Teilnehmer vorab registrieren und erhalten einen speziellen Link und Einwahlinformationen, um einfach und schnell auf die Telefonkonferenz zuzugreifen. Eine Aufzeichnung steht auf der InflaRx-Website im Bereich Investoren – Veranstaltungen und Präsentationen zur Verfügung, nachdem die Live-Telefonkonferenz beendet wurde.

Über InflaRx

Die InflaRx GmbH (Deutschland) und InflaRx Pharmaceuticals Inc. (USA) sind hundertprozentige Tochtergesellschaften der InflaRx N.V. (zusammen InflaRx). InflaRx (Nasdaq: IFRX) ist ein Biotechnologieunternehmen, das entzündungshemmende Therapeutika entwickelt, indem es seine proprietären Anti-C5a- und Anti-C5aR-Technologien anwendet, um hochwirksame und spezifische Inhibitoren des Komplementaktivierungsfaktors C5a und seines Rezeptors C5aR zu entdecken, zu entwickeln und zu vermarkten. C5a ist ein starker Entzündungsmediator, der an der Entwicklung einer Vielzahl von entzündlichen Erkrankungen beteiligt ist. Der führende Produktkandidat von InflaRx, Vilobelimab, ist ein neuartiger, intravenös verabreichter, erstklassiger anti-C5a-monoklonaler Antikörper, der selektiv an freies C5a bindet und in mehreren klinischen Studien bei verschiedenen Indikationen krankheitsmodifizierende klinische Aktivität und Verträglichkeit gezeigt hat. Das Unternehmen entwickelt außerdem INF904, einen oral verabreichten niedermolekularen Inhibitor der C5a-induzierten Signalübertragung über den Rezeptor C5aR. InflaRx wurde 2007 gegründet und die Gruppe hat Niederlassungen und Tochtergesellschaften in Jena und München, Deutschland, sowie in Ann Arbor, MI, USA. Weitere Informationen erhalten Sie unter .

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ZUKUNFTSGERICHTETE AUSSAGEN

Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen. Bei allen Aussagen, die keine Aussagen über historische Fakten sind, handelt es sich um zukunftsgerichtete Aussagen, die häufig durch Begriffe wie „kann“, „wird“, „sollte“, „erwarten“, „planen“, „antizipieren“, „könnte“, „beabsichtigen“, „Ziel“, „projizieren“, „schätzen“, „glauben“, „vorhersagen“, „Potenzial“ oder „fortsetzen“ unter anderem angezeigt werden. Zukunftsgerichtete Aussagen erscheinen an mehreren Stellen in dieser Mitteilung und können Aussagen über unsere Absichten, Überzeugungen, Prognosen, Aussichten, Analysen und aktuellen Erwartungen in Bezug auf die Aufnahmefähigkeit von Gohibic (Vilobelimab) als Behandlung für COVID-19 durch COVID-19-Patienten und US enthalten Krankenhäuser und damit verbundene Behandlungsempfehlungen von medizinischen/gesundheitlichen Instituten und anderen Drittorganisationen, unsere Fähigkeit, Gohibic (Vilobelimab) als Behandlung für COVID-19 erfolgreich zu vermarkten und zu akzeptieren durch COVID-19-Patienten und US-Krankenhäuser oder unsere anderen Produktkandidaten; unsere Erwartungen hinsichtlich der Größe der Patientenpopulationen, der Marktchance, der Abdeckung und Erstattung, der geschätzten Renditen und Renditeansammlungen sowie des klinischen Nutzens von Gohibic (Vilobelimab) in seiner zugelassenen oder zugelassenen Indikation oder für Vilobelimab und andere Produktkandidaten, unter einer Notfallzulassung und in der Zukunft, wenn sie für die kommerzielle Nutzung in den Vereinigten Staaten oder anderswo zugelassen; unsere Fähigkeit, das InflaRx Commitment Program erfolgreich umzusetzen, den Erfolg unserer zukünftigen klinischen Studien zur Behandlung von COVID-19 durch Vilobelimab und anderer schwächender oder lebensbedrohlicher entzündlicher Indikationen, einschließlich Pyoderma gangrenosum, und anderer Produktkandidaten, einschließlich INF904, und ob solche klinischen Ergebnisse Ergebnisse widerspiegeln werden, die in zuvor durchgeführten präklinischen Studien und klinischen Studien beobachtet wurden; der Zeitplan, Fortschritt und die Ergebnisse präklinischer Studien und klinischer Studien unserer Produktkandidaten und Aussagen zum Zeitpunkt des Beginns und Abschlusses von Studien oder Versuchen und damit zusammenhängenden vorbereitenden Arbeiten, den Zeitraum, in dem die Ergebnisse der Versuche verfügbar werden, die Kosten solcher Versuche und unserer Forschungs- und Entwicklungsprogramme im Allgemeinen; unsere Interaktionen mit Aufsichtsbehörden bezüglich der Ergebnisse klinischer Studien und potenzieller Zulassungswege, einschließlich unserer Einreichung des Antrags auf Marktzulassung für Vilobelimab und unseres Antrags auf Zulassung von Biologika für Gohibic (Vilobelimab), und unsere Fähigkeit, eine vollständige behördliche Zulassung von Vilobelimab zu erhalten und aufrechtzuerhalten oder Gohibic (Vilobelimab) für jede Indikation; ob die US-amerikanische Food and Drug Administration, die Europäische Arzneimittelbehörde oder eine vergleichbare ausländische Aufsichtsbehörde die Anzahl, das Design, die Größe, die Durchführung oder die Durchführung unserer klinischen Studien akzeptieren oder damit einverstanden sein wird, einschließlich vorgeschlagener primärer oder sekundärer Endpunkte für solche Studien; unsere Erwartungen bezüglich des Umfangs einer genehmigten Indikation für Vilobelimab; unsere Fähigkeit, unsere proprietären Anti-C5a- und C5aR-Technologien zu nutzen, um Therapien zur Behandlung complementvermittelter Autoimmun- und Entzündungskrankheiten zu entdecken und zu entwickeln; unsere Fähigkeit, unseren geistigen Eigentumsraum für Vilobelimab zu schützen, zu wahren und durchzusetzen und andere Produktkandidaten und den Umfang eines solchen Schutzes; unsere Produktionskapazitäten und -strategien, einschließlich der Skalierbarkeit und Kosten unserer Herstellungsmethoden und -prozesse und der Optimierung unserer Herstellungsmethoden und -prozesse sowie unsere Fähigkeit, uns weiterhin auf unsere bestehenden Dritthersteller zu verlassen und zusätzliche Dritthersteller für unsere geplanten zukünftigen klinischen Studien zu gewinnen und für die kommerzielle Lieferung von Vilobelimab und für das Fertigprodukt Gohibic (Vilobelimab); unsere Schätzungen unserer Ausgaben, laufenden Verluste, zukünftigen Erlöse, Kapitalbedarfs und unserer Bedürfnisse oder unserer Fähigkeit, zusätzliche Finanzmittel zu beschaffen; unsere Fähigkeit, uns gegen Haftungsansprüche zu verteidigen, die sich aus der Prüfung unserer Produktkandidaten in der Klinik oder, falls genehmigt, aus kommerziellen Verkäufen ergeben; Wenn einer unserer Produktkandidaten die behördliche Zulassung erhält, unsere Fähigkeit, laufende Verpflichtungen und die fortlaufende behördliche Aufsicht einzuhalten und zu erfüllen; unsere Fähigkeit, die erlassene und zukünftige Gesetzgebung zur Erlangung einer Marktzulassung und Vermarktung einzuhalten; unser zukünftiges Wachstum und unsere Wettbewerbsfähigkeit, die von der Bindung von Schlüsselpersonal und der Rekrutierung von zusätzlichem qualifiziertem Personal abhängen; und unsere Wettbewerbsposition und Entwicklung von und Projektionen in Bezug auf unsere Wettbewerber bei der Entwicklung von C5a- und C5aR-Inhibitoren oder unserer Branche; und die Risiken, Ungewissheiten und andere Faktoren, die unter der Überschrift „Risikof