(SeaPRwire) – Aktualisierte Screening-Richtlinien gewährleisten einen breiteren Zugang zum Darmkrebs-Screening in Deutschland
BERKELEY, Kalifornien und MAINZ, Deutschland, 11. Februar 2025 — Mainz Biomed N.V. (NASDAQ:MYNZ) („Mainz Biomed“ oder das „Unternehmen“), ein Unternehmen für molekulargenetische Diagnostik, das sich auf die Früherkennung von Krebs spezialisiert hat, freut sich, mitteilen zu können, dass sein Partner, GANZIMMUN Diagnostics, den verbesserten ColoAlert-Darmkrebsscreening-Test offiziell auf den Markt gebracht hat. Ab Januar dieses Jahres können Patienten in ganz Deutschland auf diese neue Version des Screening-Tests des Unternehmens zugreifen, rechtzeitig zum Darmkrebs-Bewusstseinsmonat im März.
Der verbesserte ColoAlert, der Mitte 2024 von Mainz Biomed erstmalig eingeführt wurde, bietet modernste Fortschritte, darunter einen proprietären DNA-stabilisierenden Puffer, um auch bei unterschiedlichen Probenvolumina genaue Ergebnisse zu liefern.
Dieser gemeinsame Launch bekräftigt das gemeinsame Engagement beider Unternehmen für die Förderung der Darmkrebsprävention durch Innovation und Zugänglichkeit. „Dieser Meilenstein bringt uns unserem Ziel näher, die Prävention und Erkennung von Darmkrebs zu verbessern“, sagte Tarrin Khairi-Taraki, VP Commercial Operations bei Mainz Biomed. „Wir freuen uns sehr, GANZIMMUN dabei zu unterstützen, diesen bahnbrechenden Test zu einem so wichtigen Zeitpunkt für das Krebsbewusstsein den Patienten zugänglich zu machen.“
Stärkung des Bewusstseins und der Zugänglichkeit durch einheitliche Screening-Richtlinien
Der Launch fällt mit dem Darmkrebs-Bewusstseinsmonat im März zusammen, einer globalen Initiative, die die Bedeutung der Früherkennung im Kampf gegen eine der vermeidbarsten Krebsarten hervorhebt. Dieses strategische Timing unterstreicht die entscheidende Rolle, die innovative Diagnostik wie ColoAlert bei der Rettung von Menschenleben spielt.
Darüber hinaus wird der verbesserte ColoAlert zu einem Zeitpunkt eingeführt, an dem das Bewusstsein für Darmkrebsscreening zunimmt. Unabhängig von diesem Launch hat Deutschland kürzlich sein nationales Screening-Programm aktualisiert, um ab dem 50. Lebensjahr gleichen Zugang für Männer und Frauen zu gewährleisten und frühere geschlechtsspezifische Diskrepanzen in den Risikobewertungsprotokollen zu beheben. Untersuchungen des Instituts für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) ergaben keine nennenswerten Unterschiede in den empfohlenen Screening-Methoden oder -Intervallen nach Geschlecht, was den Weg für einheitliche Praktiken ebnet. Durch die Vereinfachung des Screening-Prozesses und die Förderung des gleichen Zugangs sollen die aktualisierten Richtlinien eine breitere Teilnahme und eine bessere Integration präventiver Maßnahmen in Gesundheitseinrichtungen fördern.
Der gemeinsame Launch unterstreicht das gemeinsame Engagement von Mainz Biomed und GANZIMMUN für die Weiterentwicklung der Darmkrebsdiagnostik durch Spitzentechnologie. Dieser Fortschritt ermöglicht es Laborpartnern, eine überlegene Screening-Lösung anzubieten, die perfekt zu den aktuellen Anforderungen und Trends im Gesundheitswesen in einer entscheidenden Phase im Kampf gegen Darmkrebs passt.
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Über GANZIMMUN Diagnostics
GANZIMMUN Diagnostics ist eines der führenden Labore in Europa für Präventiv- und Komplementärmedizin. Ein multidisziplinäres Team von mehr als 420 Mitarbeitern verarbeitet unter der Leitung des erfahrenen Laborarztes Dr. med. Patrik Zickgraf täglich ca. 5.500 Laboraufträge. Das umfassende diagnostische Leistungsspektrum, das über 4.000 Laborparameter umfasst, beinhaltet neben den Basisanalysen eine Vielzahl innovativer Tests wie den ColoAlert.
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Über Mainz Biomed NV
Mainz Biomed entwickelt marktreife molekulargenetische Diagnoselösungen für lebensbedrohliche Erkrankungen. Das wichtigste Produkt des Unternehmens ist ColoAlert®, ein genauer, nicht-invasiver und einfach anzuwendender Früherkennungstest für Darmkrebs. ColoAlert® wird in ganz Europa und den Vereinigten Arabischen Emiraten vermarktet. Das Unternehmen führt derzeit eine wichtige klinische FDA-Studie zur US-Zulassung durch. Zum Produktkandidatenportfolio von Mainz Biomed gehört auch PancAlert, ein Früherkennungstest für Bauchspeicheldrüsenkrebs, der auf der Echtzeit-Polymerase-Kettenreaktion (PCR)-basierten Multiplex-Detektion molekulargenetischer Biomarker in Stuhlproben basiert. Weitere Informationen finden Sie unter oder folgen Sie uns auf , und .
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