Mainz Biomed und TestDNA treiben Innovation bei CRC auf dem 10. Gastroenterologie-Symposium in Gdańsk voran

(SeaPRwire) –   BERKELEY, Calif. und MAINZ, Deutschland, 11. Januar 2024 – Mainz Biomed N.V. (NASDAQ: MYNZ) (“Mainz Biomed” oder das “Unternehmen”), ein molekulargenetisches Diagnostikunternehmen, das sich auf die Früherkennung von Krebs spezialisiert hat, bekräftigt seine Zusammenarbeit mit TestDNA auf dem bevorstehenden 10. Gdańsk Gastroenterology Symposium am 12. – 13. Januar 2024. Die Unternehmen haben sich zusammengeschlossen, um die innovative Erkennung von Dickdarmkrebs (CRC) in Polen voranzutreiben und die Behandlungsmöglichkeiten sowie die Überlebensraten durch frühzeitige Erkennung zu erhöhen.

Das 10. Gdańsk Gastroenterology Symposium bringt nationale polnische Dozenten, Wissenschaftler und Praktiker zusammen, die die neuesten Erkenntnisse in der Gastroenterologie, Hepatologie und der endoskopischen Gastroenterologie austauschen werden. Mainz Biomed und TestDNA werden während der zweitägigen Tagung als Aussteller präsent sein und den zweiten Tag der Podiumsdiskussionen eröffnen.

Podiumsdiskussion V – Erkrankungen des unteren Verdauungstrakts:

Präsentation: Dickdarmkrebs – Die Notwendigkeit früherer Erkennung
Referent: Steve Quinn, VP International Business Development bei Mainz Biomed
Weitere Referenten während der Podiumsdiskussion: Prof. Ph.D. n. med. Jarosław Reguła, Prof. Ph.D. n. med. Agnieszka Dobrowolska, Med. Dr n. Tomasz Marek
Zeit: Samstag, 13. Januar 2024, 9:00 Uhr MEZ
Ort: Hotel Radisson, Długi Targ 19, 80-828 Gdańsk, Polen

Laut Digestive Cancers Europe besteht in Polen insbesondere ein hoher Bedarf an zuverlässigen nicht-invasiven Screening-Methoden wie ColoAlert®, wobei nur etwa ein Fünftel der Patienten bereit ist, die Darmspiegelung für Screening-Zwecke zu nutzen. Die Inzidenz von 19.000 neuen Fällen jährlich bei etwa 12.000 CRC-bedingten Todesfällen bestätigt den Bedarf an häuslichen Screening-Tests mit guter Früherkennung im Frühstadium. Der adressierbare Markt in Polen wird auf 21 Millionen Patienten geschätzt.

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Über ColoAlert^®
ColoAlert^®, das Vorzeigeprodukt von Mainz Biomed, liefert in einem benutzerfreundlichen Heimtest hohe Sensitivität und Spezifität bei der Erkennung von Dickdarmkrebs (CRC). Dieser nicht-invasive Test kann Tumore besser erkennen als fäkalokkulte Bluttests (FOBT). Basierend auf PCR-Technologie kann ColoAlert^® mehr Fälle von Dickdarmkrebs erkennen als andere Stuhltests und ermöglicht eine frühere Diagnose (). Das Produkt ist in ausgewählten EU-Ländern über ein Netzwerk führender unabhängiger Labore, betrieblicher Gesundheitsprogramme und über Direktvertrieb kommerziell erhältlich. Um die US-Marktzulassung zu erhalten, wird ColoAlert^® in der FDA-Registrierungsstudie ‘ReconAAsense’ bewertet. Nach der Zulassung in den USA ist die kommerzielle Strategie des Unternehmens, eine skalierbare Vertriebsstruktur über ein Kooperationspartnerprogramm mit regionalen und nationalen Labordienstleistern im ganzen Land aufzubauen.

Über Dickdarmkrebs
Dickdarmkrebs (CRC) ist weltweit die dritthäufigste Krebserkrankung, mit mehr als 1,9 Millionen neuen Fällen im Jahr 2020, wie die World Cancer Research Fund International berichtet. Die US Preventive Services Task Force empfiehlt, mit Stuhl-DNA-Tests wie ColoAlert^® ab einem Alter von 45 Jahren alle drei Jahre zu screenen. Jedes Jahr werden in den USA 16,6 Millionen Darmspiegelungen durchgeführt. Jedoch haben etwa ein Drittel der US-Bürger im Alter von 50 bis 75 Jahren noch nie an einem CRC-Screening teilgenommen. Diese Lücke im Screening stellt eine Marktchance von über 4,0 Milliarden US-Dollar in den USA dar.

Über Mainz Biomed N.V.
Mainz Biomed entwickelt marktreife molekulargenetische Diagnoseprodukte für lebensbedrohliche Erkrankungen. Das Vorzeigeprodukt des Unternehmens ist ColoAlert^®, ein genauer, nicht-invasiver und einfach zu handhabender Früherkennungstest für Dickdarmkrebs auf Basis der Echtzeit-Polymerase-Kettenreaktion-basierten (PCR) Multiplex-Detektion molekulargenetischer Biomarker in Stuhlproben. ColoAlert^® wird derzeit in Europa vermarktet. Das Unternehmen führt derzeit eine zentrale FDA-Studie für die US-Zulassung durch. Das Produktkandidatenportfolio von Mainz Biomed umfasst auch PancAlert, einen Frühstadium-Test für Bauchspeicheldrüsenkrebs. Weitere Informationen finden Sie unter .

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