Mainz Biomed und TestDNA treiben Innovation bei CRC auf dem 10. Gastroenterologischen Symposium in Gdańsk voran

(SeaPRwire) –   BERKELEY, Calif. und MAINZ, Deutschland, 11. Januar 2024 – Mainz Biomed N.V. (NASDAQ: MYNZ) (“Mainz Biomed” oder das “Unternehmen”), ein molekulargenetisches Diagnostikunternehmen, das sich auf die Früherkennung von Krebs spezialisiert hat, bekräftigt seine Zusammenarbeit mit TestDNA auf dem bevorstehenden 10. Gdańsk Gastroenterology Symposium am 12. bis 13. Januar 2024. Die Unternehmen haben sich zusammengeschlossen, um innovative Erkennung von Dickdarmkrebs (CRC) in Polen voranzutreiben und Behandlungsoptionen sowie Überlebensraten durch frühere Erkennung zu erhöhen.

Das 10. Gdańsk Gastroenterology Symposium versammelt nationale polnische Dozenten, Wissenschaftler und Praktiker, die die neuesten Erkenntnisse in Gastroenterologie, Hepatologie und gastrointestinaler Endoskopie austauschen werden. Mainz Biomed und TestDNA werden während der zweitägigen Tagung als Aussteller präsent sein, sie werden auch die zweite Tagesordnung der Podiumsdiskussionen eröffnen.

Podiumsdiskussion V – Erkrankungen des unteren Verdauungstrakts:

Präsentation: Dickdarmkrebs – Die Notwendigkeit früherer Erkennung
Redner: Steve Quinn, VP of International Business Development bei Mainz Biomed
Weitere Redner während der Podiumsdiskussion: Prof. Ph.D. n. med. Jarosław Reguła, Prof. Ph.D. n. med. Agnieszka Dobrowolska, Med. Dr n. Tomasz Marek
Zeit: Samstag, 13. Januar 2024, 9:00 Uhr MEZ
Ort: Hotel Radisson, Długi Targ 19, 80-828 Gdańsk, Polen

Laut Digestive Cancers Europe besteht in Polen ein besonders hoher Bedarf an zuverlässigen nicht-invasiven Screening-Methoden wie ColoAlert®, wobei nur etwa ein Fünftel der Patienten bereit ist, die Koloskopie für Screening zu nutzen. Die Inzidenz von 19.000 neuen Fällen jährlich bei etwa 12.000 CRC-bedingten Todesfällen bestätigt den Bedarf an häuslichen Screening-Tests mit guter Früherkennung im Frühstadium. Der adressierbare Markt in Polen wird auf 21 Millionen Patienten geschätzt.

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Über ColoAlert^®
ColoAlert^®, das Vorzeigeprodukt von Mainz Biomed, bietet hohe Sensitivität und Spezifität in einem benutzerfreundlichen Heimtest zur Erkennung von Dickdarmkrebs (CRC). Dieser nicht-invasive Test kann Tumore besser erkennen als fäkalokkulte Bluttests (FOBT). Basierend auf PCR-Technologie kann ColoAlert^® mehr Fälle von Dickdarmkrebs erkennen als andere Stuhltests und ermöglicht eine frühere Diagnose (). Das Produkt ist in ausgewählten EU-Ländern über ein Netzwerk führender unabhängiger Labore, betrieblicher Gesundheitsprogramme und über Direktverkauf erhältlich. Um die US-Marktzulassung zu erhalten, wird ColoAlert^® in der FDA-Registrierungsstudie ‘ReconAAsense’ evaluiert. Sobald in den USA zugelassen, ist die kommerzielle Strategie des Unternehmens, eine skalierbare Distribution über ein Kooperationspartnerprogramm mit regionalen und nationalen Labordienstleistern im ganzen Land aufzubauen.

Über Dickdarmkrebs
Dickdarmkrebs (CRC) ist weltweit die dritthäufigste Krebsart mit mehr als 1,9 Millionen neuen Fällen im Jahr 2020, wie die World Cancer Research Fund International berichtet. Die US Preventive Services Task Force empfiehlt, dass Screening mit Stuhl-DNA-Tests wie ColoAlert^® alle drei Jahre ab Alter 45 durchgeführt werden sollte. Jedes Jahr werden in den USA 16,6 Millionen Darmspiegelungen durchgeführt. Dennoch haben etwa ein Drittel der US-Bürger im Alter von 50 bis 75 Jahren noch nie eine Krebsfrüherkennung für Dickdarmkrebs durchgeführt. Diese Lücke im Screening stellt eine Marktchance von über 4,0 Mrd. US-Dollar in den USA dar.

Über Mainz Biomed N.V.
Mainz Biomed entwickelt marktreife molekulargenetische Diagnoseprodukte für lebensbedrohliche Erkrankungen. Das Vorzeigeprodukt des Unternehmens ist ColoAlert^®, ein genauer, nicht-invasiver und benutzerfreundlicher Früherkennungstest für Dickdarmkrebs auf Basis von Echtzeit-Polymerase-Kettenreaktion (PCR)-basierter Multiplex-Detektion molekulargenetischer Biomarker in Stuhlproben. ColoAlert^® wird derzeit in Europa vermarktet. Das Unternehmen führt eine zentrale FDA-Studie für die US-Zulassung durch. Das Produktkandidatenportfolio von Mainz Biomed umfasst auch PancAlert, einen Frühstadium-Screeningtest für Bauchspeicheldrüsenkrebs. Weitere Informationen finden Sie unter .

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