Neuartige pharmazeutische Avextra Kapsel steigert Patientenerfahrung und Behandlungsakzeptanz

(SeaPRwire) –   Mit evidenzbasierter klinischer Entwicklung und neuen pharmazeutischen Formulierungen will Avextra die Patientenerfahrung und -akzeptanz verbessern

Bensheim, Deutschland – 3. Dezember 2025 – Wie kann die Therapie mit cannabisbasierten Arzneimitteln (CbM) nicht nur therapeutisch erwiesen, sondern auch patientenfreundlich und sicher gestaltet werden? Bislang dominieren ölige Lösungen den medizinischen Markt im Bereich der gesetzlichen Krankenversicherung, insbesondere für Schmerzpatienten. Trotz bereits bestehender robuster Evidenz für die Wirksamkeit von öligen Cannabisextrakten gewinnen neue standardisierte orale Darreichungsformen von CbM zunehmend an Bedeutung, um Handhabungslücken zu überwinden und so die Patientenadhärenz zu erhöhen. Avextra, das deutsche Biotech-Unternehmen, bringt nun ein neues Portfolio auf den Markt, das standardisierte Qualität und innovative Darreichungsformen wie Kapseln kombiniert.

Die Kapseln enthalten Granulate auf Basis des Cannabisextrakts Avextra 10:10 (THC/CBD) und wurden zunächst in die Studie aufgenommen, um die Patientenzufriedenheit mit verschiedenen oralen Cannabisprodukten zu bewerten. Diese nicht-interventionelle, prospektive, offene, multizentrische SATURN-Studie mit fast 400 Patienten in 24 Studienzentren in ganz Deutschland untersucht das Ausmaß der Verbesserung der Lebensqualität (QoL) von Schmerzpatienten durch eine individualisierte Behandlung. Über mehr als zehn Indikationen und fünf pharmazeutische Formen hinweg zielte die Studie darauf ab, Patientenpräferenzen zu charakterisieren und mögliche Korrelationen mit klinischen Ergebnissen zu bewerten.

Die Ergebnisse zeigen, dass nach dreimonatiger Behandlung mit dem öligen Cannabisextrakt Avextra 10:10 (THC/CBD) oder Avextra Cannabisextrakt-Kapseln (2,5 mg oder 5 mg THC/CBD 1:1) die Symptombelastung und die Lebensqualität signifikant verbessert wurden. Über mehrere klinische Indikationen und Darreichungsformen hinweg zeigen diese in SATURN verwendeten Avextra-Therapien durchweg ein hohes Maß an Patientenakzeptanz. Eines der Hauptmerkmale der Studie war die Bewertung individueller Therapieziele durch Patienten, bekannt als Patient Reported Outcome Measures (PROMs), insbesondere in Bezug auf ihre persönlichen Ziele zur Symptomreduktion.

Wichtige Ergebnisse der SATURN-Studie

• Wirksamkeit: Mit den Avextra Cannabisextrakt-Kapseln (2,5 mg oder 5 mg THC/CBD 1:1) wurden nach 6 Monaten signifikant höhere Responderraten für Lebensqualität und Symptomverbesserung (Schlafstörungen, Rückenschmerzen, Stress/Anspannung, neuropathische Schmerzen, Muskelverspannungen, chronische Entzündungen) im Vergleich zu Cannabisextrakt Avextra 10:10 beobachtet.
• Medikamentenreduktion: 37 % der Patienten konnten ihre vorherige Medikation während der Behandlung mit Avextra’s Cannabis-basierten Arzneimitteln, insbesondere Analgetika, Schlaftabletten und Antidepressiva, reduzieren.
• Hohe Patientenzufriedenheit: Sehr hohe Zufriedenheitswerte wurden berichtet – 68 % der eingeschlossenen Patienten waren mit dem Cannabisextrakt Avextra 10:10 (THC/CBD) zufrieden, sogar 90 % mit Avextra Cannabisextrakt-Kapseln (2,5 mg oder 5 mg THC/CBD 1:1) hinsichtlich der Symptomreduktion mit ihrer Medikation.
• Therapie-Fortsetzung: 85 % der Patienten würden Avextra’s CbM erneut wählen.

Zusammengenommen unterstreichen diese Ergebnisse die Bedeutung patientenzentrierter, standardisierter oraler Formulierungen, die sowohl die Benutzerfreundlichkeit als auch die therapeutische Konsistenz verbessern. Die Einführung von Avextra’s Kapselportfolio in zwei Dosierungsstärken stellt einen bedeutsamen Schritt zur Erweiterung sicherer, akzeptierter und einfach anzuwendender Behandlungsoptionen für Patienten dar, die cannabinoidbasierte Therapien benötigen. Mit SATURN unterstreicht Avextra sein Engagement, evidenzbasierte Innovationen voranzutreiben, die die Lebensqualität verbessern und Patienten auf ihrem Behandlungsweg stärken.

Ein weiterer Schritt zu einer evidenzbasierten Cannabinoidtherapie

Prof. Dr. med. Justus Benrath, Principal Investigator der SATURN-Studie, kommentierte: „Die Einbeziehung von fast 400 Patienten – sowohl cannabis-naive als auch cannabis-erfahrene –, bei denen eine Erkrankung diagnostiziert wurde, für die medizinisches Cannabis als Arzneimittel indiziert ist, ermöglichte es uns, die Patientenzufriedenheit mit dem jeweiligen Cannabisprodukt oder der Cannabismedikation sowie den Einfluss auf Lebensqualität, Begleitmedikation und Verträglichkeit zu bewerten.“

Avextra unterstützt weiterhin Studien zur Bewertung der Langzeitwirkungen von cannabinoidbasierten Therapien in Bereichen, in denen ein klarer ungedeckter Patientenbedarf besteht. „In SATURN wurden auch patientenbezogene Outcomes und persönliche Ziele berücksichtigt. Dies ermöglicht es uns, weitere Studiendesigns auf dem Weg zu einem fertigen Produkt zu berücksichtigen und neue Wege in der Behandlung schwerkranker Patienten zu erforschen“, sagte Dr. Bernhard Babel, CEO von Avextra. „Diese Forschung untermauert nicht nur die Wirksamkeit der Kombination von THC und CBD bei der Schmerzbehandlung, sondern unterstreicht auch, dass Cannabis-basierte Arzneimittel in der Regel sehr gut verträglich sind.“

Über Avextra AG

Vertrauen durch Forschung und patientenorientierte Innovation aufbauen: Das deutsche Biotech-Unternehmen Avextra setzt sich für die Weiterentwicklung von verschreibungspflichtigen Cannabis-basierten Medikamenten ein. Avextra investiert gezielt in die Forschung, wobei derzeit sechs wegweisende Studien in Deutschland durchgeführt werden, um den Weg für die angestrebte Zulassung zu ebnen. Unser Ziel: die Erstattung von Cannabinoiden für schwerkranke Patienten im Schmerzmanagement und in der Palliativversorgung langfristig zu verbessern.

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