WASHINGTON, 10. 31. 2023 — Complete Genomics, ein Pionierunternehmen für genomische Sequenzierung, gab heute auf dem Jahrestreffen der American Society of Human Genetics (ASHG), 1.-5. November, in Washington Einzelheiten zu dem kommerziellen und technischen Fortschritt bekannt, den es in den letzten 10 Monaten seit dem Markteintritt in den Vereinigten Staaten durch neue Kunden, Partnerschaften und Kooperationen erzielt hat.
Auf der ASHG wird Complete Genomics Experten von Stanford Medicine, der UMass Chan Medical School und Praxis Genomics vorstellen, die darüber diskutieren werden, wie erschwingliche und genaue genomische Sequenzierung das Gesicht der Forschung verändert. Den vollständigen Überblick über die Referenten von Complete Genomics auf der ASHG 2023 finden Sie unter completegenomics.com/ashg-2023-event-page.
Meilensteine von Complete Genomics 2023
Mit Sitz in San Jose, CA feierte Complete Genomics vor einem Jahr auf der ASHG 2022 den Markteintritt in den USA mit seiner DNBSEQTM-Sequenzierungsproduktreihe. 2023 wurde das Unternehmen von den 2023 R&D 100 Awards in der Kategorie Analytische Tests für seinen ultrahochdurchsatzigen Gensequenzer ausgezeichnet, der darauf abzielt, die Ganzgenomsequenzierung (WGS) für jedes Labor erschwinglich zu machen. Im Februar brachte das Unternehmen sein DNBSEQ-T20x2* Produkt auf den Markt, mit dem die Kosten für eine 30-fache WGS auf weniger als 100 $ gesenkt wurden. Im Juni feierte Complete Genomics mit der überarbeiteten Mission “Die Genomik mit vollständigen Sequenzierungslösungen voranbringen, die Leben verbessern” sein 18-jähriges Firmenjubiläum und eine Partnerschaft mit Invivoscribe zur Entwicklung und Vermarktung eines Biomarker-Tests für Onkologie und Krebsforschung.
Neue Kunden, Partner und Kooperationen
In den letzten 10 Monaten hat Complete Genomics spannende Kundenbeziehungen aufgebaut, darunter Nebula Genomics, ein Unternehmen für persönliche Genomik, das den Zugang zu erschwinglicher Ganzgenomsequenzierung ermöglicht und Technologien zur Wahrung der Privatsphäre genomischer Daten entwickelt.
“Wir waren eines der ersten Unternehmen, das einen DNBSEQ-T7 in den Vereinigten Staaten installiert hat und sind das einzige Unternehmen mit einem DNBSEQ-T10x4 Hochdurchsatzsystem in den Vereinigten Staaten, das die kostengünstigste Ganzgenomsequenzierung in diesem Land und wahrscheinlich der Welt anbietet”, sagte Ted Karkus, CEO von ProPhase Labs und seiner hundertprozentigen Tochtergesellschaft Nebula Genomics. “Die erste Resonanz aus der Branche war enorm. Mit wachsender Nachfrage freuen wir uns darauf, unsere Kapazität durch die Installation eines weiteren DNBSEQ-T10x4 vor Jahresende zu erweitern und mit Complete Genomics zusammenzuarbeiten, um fortschrittliche Automatisierungsfunktionen zu entwickeln”, sagte er.
“Wir freuen uns darauf, unsere Partnerschaft mit Complete Genomics weiter auszubauen und sehen eine sehr rosige Zukunft für unsere jeweiligen Unternehmen”, sagte Karkus.
Ein weiterer Kunde von Complete Genomics, Dr. Chuanyi Mark Lu, Professor und stellvertretender Leiter der Abteilung für Labormedizin an der UCSF; Leiter des Labordienstes am San Francisco VA Healthcare System, sagte: “Wir freuen uns über die Verfügbarkeit der hochwertigen und kostengünstigen DNBSEQ-Technologieplattform, die zweifellos dazu beitragen wird, den wachsenden sequenzbasierten Testbedarf verschiedener klinischer Fachgebiete zu decken.”
In einer Zusammenarbeit mit Google demonstrierte Complete Genomics die Genauigkeit seiner DNBSEQ Hochdurchsatz-Sequenzierplattform in Googles kürzlich veröffentlichter Version von DeepVariant mit neu trainierten DNBSEQ-Daten (sowohl DNBSEQ-T7 als auch DNBSEQ-G400).
“Wir sind von der Leistung beeindruckt. Die neueste Version von DeepVariant v1.6 enthält ein für DNBSEQ T7* neu trainiertes Modell und eine Fallstudie mit öffentlichen Daten. Die Ergebnisse der Ganzgenomsequenzierung für diese Daten zeigen eine höhere SNP- und INDEL-F1-Rate als in unserem NovaSeq-Beispiel”, sagte Andrew Carroll, Produktmanager Genomik bei Google AI.
Schließlich hat Complete Genomics Partnerschaften aufgebaut, um seine Kompatibilitätssysteme auszubauen, darunter die geplanten NEBNext-Bibliotheksvorbereitungskits von New England Biolabs, eine Reihe von Bibliotheksvorbereitungslösungen von Integrated DNA Technologies (IDT), um einen nahtlosen Einsatz der DNBSEQ-Plattformen ohne Bibliotheksumwandlung zu ermöglichen, sowie die Integration der SEQuoia Complete- und SEQuoia Express-RNA-Sequenzierungs-Bibliotheksvorbereitungskits von Bio-Rad Laboratories mit dem DNBSEQ-G400*-Sequenziersystem.
“Die Transkriptom-Profilierungsergebnisse zeigten zuverlässige und reproduzierbare RNA-Seq-Ergebnisse bei variierender RNA-Eingabe”, sagte Steven Blakely, Senior Director für globales Marketing der Gene Expression Business & Software Strategy im Life Sciences-Bereich von Bio-Rad.
“Die Kompatibilität der SEQuoia Complete- und SEQuoia Express-Kits mit dem DNBSEQ-G400* stimmt gut mit den Ergebnissen von Standard-Desktop-Sequenzierern überein. Dies ist ein bemerkenswertes Ergebnis, wenn man bedenkt, dass die beim G400 verwendete einzigartige Rolling-Circle-Amplifikationstechnologie sich von der Standard-Sequenzierung durch Synthese der Branchenstandardgeräte unterscheidet”, sagte Blakely. “Unsere Zusammenarbeit mit Complete Genomics unterstreicht unser Engagement, Forschern fortschrittliche Lösungen für Sequenzieranwendungen zur Verfügung zu stellen.”
Über Complete Genomics
Complete Genomics ist ein Pionierunternehmen auf dem Gebiet der Biowissenschaften, das neuartige End-to-End-DNA-Sequenzierungslösungen anbietet. Das Unternehmen war seit seiner Gründung im Jahr 2005 an der Entwicklung hochdurchsatziger Sequenzierungstechnologien beteiligt. Unsere Produkte haben über 6.200 Veröffentlichungen in einem breiten Spektrum von Anwendungen ermöglicht. Weitere Informationen finden Sie unter www.completegenomics.com.
* Nur für Forschungszwecke. Nicht für die Verwendung in diagnostischen Verfahren.
