Die neuen Impfstoffe für 2024

(SeaPRwire) –   Die US-amerikanischen Zentren für Krankheitskontrolle und -prävention (CDC) empfehlen für 2024 neue Impfstoffe für Erwachsene und Kinder, gemäß ihren aktualisierten jährlichen Richtlinien vom 11. Januar. Der Beratende Ausschuss für Impfpraktiken (ACIP) des CDC, eine Sammlung von medizinischen und öffentlich-gesundheitlichen Experten, die regelmäßig Beweise und Forschung zu Impfstoffen überprüfen, hat die neuen Richtlinien zusammengestellt.

Wie jedes Jahr empfiehlt der ACIP, dass amerikanische Erwachsene eine jährliche Grippeimpfung und mehrere Standardimpfungen erhalten, wie die gegen Windpocken (falls sie diese noch nicht hatten) und Tetanus. Für Säuglinge und Kinder bleibt der pädiatrische Impfplan, der Impfungen wie die Masern-, Mumps- und Röteln-Impfung (MMR) beinhaltet, größtenteils gleich.

Allerdings gibt es im Impfplan für 2024 einige bemerkenswerte Änderungen. Hier sind die Impfstoffe, die für Amerikaner neu empfohlen werden.

Der neueste COVID-19-Impfstoff (für Kinder und Erwachsene)

Alle Erwachsenen und Kinder ab 6 Monaten sollten im Jahr 2024 eine Dosis eines aktualisierten COVID-19-Impfstoffs erhalten, so der ACIP. Die derzeitige Impfung zielt auf die Omikron-Variante XBB.15 ab und ersetzt den bivalenten mRNA-Auffrischungsimpfstoff, der zuvor auf dem Impfplan empfohlen wurde. Dieser aktualisierte Impfstoff schützt vor sich entwickelnden Stämmen einschließlich der in den USA grassierenden Variante.

Die Empfehlungen kommen zu einem historischen Tiefpunkt der Impfrate in den USA, was zu Ausbrüchen gefährlicher Krankheiten in einigen Landesteilen führt. Niedrige COVID-19-Impfraten sind besonders besorgniserregend. Bislang haben weniger als 20% der Erwachsenen in den USA – und nur etwa der impffähigen Kinder – die Impfung erhalten. Der aktualisierte COVID-19-Impfstoff bietet einen hohen Schutz vor Krankenhauseinweisung, schwerer Erkrankung und Tod. Menschen, die vor einer COVID-19-Infektion geimpft wurden, sind auch weniger anfällig für Long COVID, auch wenn jetzt bekannt ist, dass das Risiko auch .

In dem Dokument fehlt ein Plan zur Erhöhung der Impfquote. In einer neuen Studie in der Fachzeitschrift “Annals of Internal Medicine” argumentieren Ärzte der City University of New York (CUNY), dass das Fehlen einer solchen Strategie innerhalb des jährlichen Dokuments des CDC wie eine auffällige Auslassung wirkt, so viele Jahre in der Pandemie. Es “zeigt, dass sich die CDC nicht ausreichend von der bloßen Bereitstellung von Informationen für Ärzte und die Öffentlichkeit zu einer überzeugenden Kommunikation bewegt hat”, schreiben die CUNY-Ärzte.

Impfstoff gegen Affenpocken (für einige Erwachsene)

2024 ist das erste Jahr, in dem die Regierung den Affenpocken-Impfstoff offiziell in den jährlichen Impfplan für Hochrisikogruppen aufnimmt, zu denen auch Männer gehören, die dem Virus, früher als Affenpocken bekannt, ausgesetzt gewesen sein könnten. Die Fallzahlen für Affenpocken in den USA sind seit dem Höhepunkt im August 2022 niedrig geblieben, mit durchschnittlich etwa Fällen pro Tag, aber die CDC betont, dass die zweifache Impfung eine wichtige Rolle beim Senken der Fallzahlen spielt. Diejenigen, die bereits zwei Dosen des Affenpocken-Impfstoffs erhalten haben, benötigen derzeit keine weitere Impfung, so die Behörde.

Impfstoff gegen das Respiratorische Synzytial-Virus (RSV) (für einige Kinder und Erwachsene)

Der neue RSV-Impfstoff von Pfizer, Abrysvo, erhielt im die Zulassung durch die US-Arzneimittelbehörde FDA. Die CDC empfiehlt ihn für zwei Gruppen: Schwangere kurz vor Ende der RSV-Saison (zwischen September und Januar) und alle über 60 Jahre. Senioren haben auch die Möglichkeit, einen anderen neuen RSV-Impfstoff von GlaxoSmithKline mit dem Namen Arexvy zu erhalten. Pfizer testet Abrysvo derzeit an Kindern im Alter von 2 bis 17 Jahren mit hohem RSV-Risiko.

Ein anderer RSV-Impfstoff wird ebenfalls neu für Säuglinge bis zum Alter von acht Monaten empfohlen, wenn ihre Mütter während der Schwangerschaft keinen RSV-Impfstoff erhalten haben. Das monoklonale Antikörperpräparat Nirsevimab – Handelsname: Beyfortus – wurde im Juli 2023 von der FDA zugelassen, und neue Studien haben gezeigt, dass .

Ein kombinierter Meningokokken-Impfstoff (für einige Kinder und Erwachsene)

Der neue Impfstoff Penbraya von Pfizer, der im Oktober zugelassen wurde, schützt gegen die fünf häufigsten Varianten der Meningokokken-Erkrankung, die weltweit Jugendliche und junge Erwachsene betreffen. 2024 markiert sein erstes Erscheinen in den Impfplänen für einige Kinder und Erwachsene; Ärzte werden nun gebeten, ihn als Alternative für Patienten ab 10 Jahren in Betracht zu ziehen, die sonst die beiden derzeit verwendeten Meningokokken-Impfstoffe erhalten würden, die die gleichen fünf Varianten abdecken. Penbraya wird als zwei Dosen im Abstand von sechs Monaten verabreicht.