(SeaPRwire) – Pfizer beendet die Entwicklung seiner potenziellen einmal täglichen Tablettenbehandlung gegen Fettleibigkeit, nachdem das Unternehmen sich in die größte und teuerste Phase klinischer Tests gewagt hatte.
Der Arzneimittelhersteller sagte am Dienstag, dass er die Studie mit Danuglipron beenden werde, nachdem ein Teilnehmer an einer seiner Studien eine mögliche arzneimittelinduzierte Leberschädigung erlitten hatte, die endete, nachdem die Person das Medikament abgesetzt hatte.
Danuglipron befand sich in Phase-3-Tests, der in der Regel letzten Entwicklungsphase, bevor ein Unternehmen die potenzielle Behandlung bei den Regierungsbehörden zur Zulassung einreicht.
Ein Unternehmensvertreter sagte in einer Erklärung, dass Pfizer weiterhin plane, andere potenzielle Fettleibigkeitsbehandlungen in früheren Testphasen zu entwickeln.
sind zu einem der vielversprechendsten und lukrativsten Bereiche der Arzneimittelentwicklung für Pharmaunternehmen geworden. Zepbound von Eli Lilly and Co. beispielsweise brachte im Jahr 2024, seinem ersten vollen Jahr auf dem Markt, fast 5 Milliarden US-Dollar Umsatz ein.
Führende Behandlungen wie Zepbound und Wegovy von Novo Nordisk sind jedoch injizierbar. Arzneimittelhersteller sind bestrebt, eine einfacher einzunehmende Tablettenversion für Patienten zu entwickeln, die nicht mit Nadeln und täglichen Injektionen zu tun haben möchten.
Die Forscher von Lilly erwarten, in diesem Jahr Daten aus Studien mit einigen potenziellen oralen Behandlungen zu erhalten, die sie entwickelt haben.
Während die Medikamente zu Bestsellern geworden sind, hatten viele Patienten Schwierigkeiten, sie zu bekommen, entweder aufgrund von kürzlich beendeten Engpässen oder lückenhaftem Versicherungsschutz. Sowohl Lilly als auch Novo haben kürzlich Preissenkungen angekündigt, aber die Behandlungen können immer noch Hunderte von Dollar pro Monat kosten, was sie für manche Menschen ohne Versicherungsschutz unerschwinglich macht.
Pfizer sagte Ende 2023, dass es eine zweimal täglich einzunehmende Version von Danuglipron aufgeben würde, nachdem mehr als die Hälfte der Patienten in einer klinischen Studie die Einnahme abgebrochen hatte.
Eine Unternehmenssprecherin sagte, die am Montag angekündigte Entscheidung bedeute, dass Pfizer auch die Tests von Danuglipron in Kombination mit anderen Medikamenten zur Behandlung von Fettleibigkeit einstellen werde.
Die Aktien von New York-based Pfizer Inc. stiegen im Morgenhandel am Montag um 18 Cent auf 22,09 US-Dollar.
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