Was verursacht den neuesten Rückruf von Säuglingsnahrung?

Families Struggle To Find Baby Formula As Shortage Worsens Across The Nation

(SeaPRwire) –   Hunderttausende Dosen von Nutramigen Hypoallergenic Infant Formula Powder, ein spezieller pulverisierter Babynahrung für Säuglinge mit Milchallergien, wurden in den USA wegen eines potenziellen bakteriellen Kontaminations zurückgerufen.

“Bis heute wurden keine Krankheitsfälle im Zusammenhang mit diesem Rückruf gemeldet, und es ist wahrscheinlich, dass der Großteil des in den USA verteilten Produkts bereits verzehrt wurde”, erklärte die FDA in einer Erklärung vom 31. Dezember.

Der Rückruf, der zweite von Hersteller Reckitt/Mead Johnson Nutrition in weniger als einem Jahr, erfolgt zwei Jahre nach einem großen Engpass bei Babynahrung, der Eltern in Panik versetzte, ihre Säuglinge weiter zu ernähren, und Fragen zur Aufsicht in der Babynahrungsindustrie aufwarf.

Warum wurde Nutramigen zurückgerufen?

Am 29. Dezember kündigte Reckitt/Mead Johnson Nutrition einen freiwilligen Rückruf von 675.030 Dosen des pulverisierten Babynahrungs Nutramigen an, nachdem das israelische Gesundheitsministerium die FDA darüber informiert hatte, dass Chargen der nach Israel exportierten Babynahrung bei routinemäßigen Probenahmen zunächst positiv auf Cronobacter-Arten getestet wurden. Diese Bakterien können in Trockenprodukten vorkommen und können eine Infektion namens Meningitis verursachen, die Krampfanfälle und Entzündungen des Gehirns und Rückenmarks verursachen kann.

“Cronobacter kann für Neugeborene tödliche Folgen haben, da ihr Immunsystem noch sehr unreif ist”, sagt Ann Kellams, eine Kinderärztin an der University of Virginia.

Kellams sagt, dass es noch zu früh ist, um abzuschätzen, ob dies zu einem weiteren Engpass führen wird, aber es unwahrscheinlich erscheint. “Es gibt einige andere Unternehmen, die auch diese hydrolysierten Formeln herstellen”, sagt sie. “Wir würden nicht erwarten, dass sich dies auf die anderen Unternehmen und Hersteller dieser Produkte ausweitet, da es sich auf eine bestimmte Marke und Fabrik bezieht.”

Die FDA behauptet, es gebe keinen Grund zur Sorge. “Die FDA erwartet nicht, dass dieser Rückruf einen großen Einfluss auf das Angebot und die Verfügbarkeit von pulverisierter Säuglingsnahrung in den USA haben wird, und die Behörde steht in Kontakt mit anderen Herstellern, um ihre Unterstützung bei der Gewährleistung eines robusten Angebots an hypoallergenen Produkten anzufordern”, erklärte die Behörde in einer .

Was hat frühere Störungen in der Versorgung mit Babynahrung verursacht?

Kellams sagt, dass der komplexe Prozess der Herstellung von Babynahrung – der die Gewinnung von Kuhmilch und die Verarbeitung zur Nachahmung der menschlichen Milch beinhaltet – zu Fehlern führen kann. “Es gibt viele Verarbeitungs- und Handhabungsschritte, und jeder dieser Schritte bietet die Möglichkeit einer Kontamination oder eines Problems”, sagt Kellams und fügt hinzu, dass Personalengpässe bedeuten können, dass Fehler nicht immer erkannt werden. “Ich denke, zusammen mit der Pandemie – die den Personalmangel in der Überwachung erheblich verschärft hat – kann man sich vorstellen, wie das Fehler in dem Prozess begünstigen könnte.”

Für Eltern ist die gute Nachricht, dass der Nutramigen-Rückruf bei weitem nicht so groß ist wie der Engpass von 2022 – einer der größten Engpässe bei Babynahrung, den die USA seit Jahrzehnten erlebt haben. Der Mangel wurde hauptsächlich durch Versorgungsengpässe verursacht, die während der Pandemie entstanden waren, und durch Hamsterkäufe von Eltern sowie die Schließung einer großen Fabrik in Michigan wegen Bedenken hinsichtlich einer Cronobacter-Kontamination. (Der Hersteller hat inzwischen erklärt, dass die FDA und die CDC “keinen eindeutigen Zusammenhang zwischen den Produkten des Unternehmens und Erkrankungen bei Kindern” festgestellt haben.)

Als Folge des Engpasses von 2022 sagt die FDA, dass sie zahlreiche Schritte unternommen hat, um die Sicherheit von Babynahrung zu verbessern – durch die Entwicklung eines Cronobacter-Überwachungsplans, verbesserte Inspektionen und regulatorische Maßnahmen und hat die an der Herstellung und dem Vertrieb von pulverisierter Säuglingsnahrung Beteiligten aufgefordert, Sicherheitsinformationen auszutauschen.

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